Axar.az
Yuxarı

Dərmanlarla bağlı yoxlamalar başladı

Ana səhifə Toplum
12 Punto 14 Punto 16 Punto 18 Punto

Dərman vasitələri sahəsində milli tənzimləyici qurum olan Analitik Ekspertiza Mərkəzi istehsalçı müəssisələrin GMP-inspeksiya yoxlamalarını aparmağa başlayıb.

Səhiyyə Nazirliyindən Axar.az-a verilən məlumata görə, istehsalat prosesinə nəzarət Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı tərəfindən təlim keçmiş və müvafiq sertifikatları olan müfəttişlər tərəfindən aparılır.

Xammalın keyfiyyəti, avadanlığın yoxlanılması, işçilərin peşəkarlıq səviyyəsi, prosseslərin validasiyası, sənədləşdirmə sistemi və s. ÜST-ün Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi (Good Manufacturing Practice GMP) standartlarına uyğunluğu araşdırılır.

Bu cür yoxlamalar mütəmadi olaraq aparılacaq. Dərman vasitəsi qanunvericiliyə uyğun olaraq müvafiq ekspertizalardan keçirilərək Dövlət Qeydiyyatına alınacaq.

Preparata qeydiyyat vəsiqəsi veriləcək və Dərman Vasitələrinin Dövlət Reyestrinə salınacaq. Bundan sonra həmin preparatın ölkəyə idxalına və istifadəsinə icazə veriləcək.

Məqsəd əhalini keyfiyyətli, effektiv və təhlükəsiz dərman vasitələri ilə təmin etməkdir. Əhalinin sağlamlığının qorunması baxımından çox vacib və mühüm bir məsələdir. Görülən bu işlər daim davam etdiriləcək.

Tarix
2015.09.01 / 12:56
Müəllif
Nigar İxtiyarqızı
Şərhlər
Digər xəbərlər

Bakı sakinlərinə göstərilən ödənişli xidmətlərin dəyəri açıqlandı

Bu institutlar magistraturaya qəbul apara biləcək

İlham Əliyev 3 fərman imzaladı

DTX DGK-da daha bir əməliyyat keçirdi: saxlanılanlar var

Heydər Əliyev prospekti qaranlığa qərq oldu

Xaçmaza toya gedənlər qəzaya düşdü: ölən var

Əli Əsədov İordaniya Senatının sədri ilə görüşdü

Həkim səhlənkarlığı: pasiyent burun əməliyyatında öldü

Peyvənd olunanların sayı açıqlandı

Son sutkada neçə nəfər koronaya yoluxub?

KULT
<>
Xəbər xətti
Axar.az'da reklam Bağla
Reklam
Bize yazin Bağla