Yuxarı

Dərmanlarla bağlı yoxlamalar başladı

Ana səhifə Toplum
12 Punto 14 Punto 16 Punto 18 Punto

Dərman vasitələri sahəsində milli tənzimləyici qurum olan Analitik Ekspertiza Mərkəzi istehsalçı müəssisələrin GMP-inspeksiya yoxlamalarını aparmağa başlayıb.

Səhiyyə Nazirliyindən Axar.az-a verilən məlumata görə, istehsalat prosesinə nəzarət Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı tərəfindən təlim keçmiş və müvafiq sertifikatları olan müfəttişlər tərəfindən aparılır.

Xammalın keyfiyyəti, avadanlığın yoxlanılması, işçilərin peşəkarlıq səviyyəsi, prosseslərin validasiyası, sənədləşdirmə sistemi və s. ÜST-ün Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi (Good Manufacturing Practice GMP) standartlarına uyğunluğu araşdırılır.

Bu cür yoxlamalar mütəmadi olaraq aparılacaq. Dərman vasitəsi qanunvericiliyə uyğun olaraq müvafiq ekspertizalardan keçirilərək Dövlət Qeydiyyatına alınacaq.

Preparata qeydiyyat vəsiqəsi veriləcək və Dərman Vasitələrinin Dövlət Reyestrinə salınacaq. Bundan sonra həmin preparatın ölkəyə idxalına və istifadəsinə icazə veriləcək.

Məqsəd əhalini keyfiyyətli, effektiv və təhlükəsiz dərman vasitələri ilə təmin etməkdir. Əhalinin sağlamlığının qorunması baxımından çox vacib və mühüm bir məsələdir. Görülən bu işlər daim davam etdiriləcək.

Tarix
2015.09.01 / 12:56
Müəllif
Nigar İxtiyarqızı
Digər xəbərlər

Mirziyayevin Azərbaycana səfəri əhəmiyyətlidir, çünki...

Rusiyadan Azərbaycana gələn turist sayında azalma var?

Bakı-Moskva gərginliyi: Ərdoğanın bu sözləri Putinədir

Xankəndidə Şimali Kipr bayrağının asılması... - Tatar

Əliyevlə danışdım: Suriya ilə bağlı buna hazırdır

Ərdoğandan Bakı-Moskva gərginliyinə münasibət

Əliyev buna çox önəm verir: Zəngəzur dəhlizi açıldığı zaman...

Azərbaycanla Pakistan arasında memorandum imzalandı

Türkiyədən Rusiyaya sərt siyasi mesaj: Koalisiyaya qoşuldu!

Prezident venesuelalı həmkarını təbrik edib

KULT
<>
Xəbər xətti
  
  
  
Axar.az'da reklam Bağla
Reklam
Bize yazin Bağla