Dərman vasitələri sahəsində
milli tənzimləyici qurum olan Analitik Ekspertiza Mərkəzi
istehsalçı müəssisələrin GMP-inspeksiya yoxlamalarını aparmağa
başlayıb.
Səhiyyə Nazirliyindən Axar.az-a verilən məlumata görə,
istehsalat prosesinə nəzarət Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı tərəfindən
təlim keçmiş və müvafiq sertifikatları olan müfəttişlər tərəfindən
aparılır.
Xammalın keyfiyyəti, avadanlığın yoxlanılması, işçilərin
peşəkarlıq səviyyəsi, prosseslərin validasiyası, sənədləşdirmə
sistemi və s. ÜST-ün Etibarlı İstehsalat Təcrübəsi (Good
Manufacturing Practice GMP) standartlarına uyğunluğu
araşdırılır.
Bu cür yoxlamalar mütəmadi olaraq aparılacaq. Dərman vasitəsi
qanunvericiliyə uyğun olaraq müvafiq ekspertizalardan keçirilərək
Dövlət Qeydiyyatına alınacaq.
Preparata qeydiyyat vəsiqəsi veriləcək və Dərman Vasitələrinin
Dövlət Reyestrinə salınacaq. Bundan sonra həmin preparatın ölkəyə
idxalına və istifadəsinə icazə veriləcək.
Məqsəd əhalini keyfiyyətli, effektiv və təhlükəsiz dərman
vasitələri ilə təmin etməkdir. Əhalinin sağlamlığının qorunması
baxımından çox vacib və mühüm bir məsələdir. Görülən bu işlər daim davam
etdiriləcək.