Aparılan araşdırmalar nəticəsində son on gün ərzində 110
addan çox dərman vasitəsinin ölkəyə idxalı zamanı içlik vərəqəsi və
ya qablaşdırma ilə bağlı uyğunsuzluqların olduğu aşkar
edilib.
Report-un
məlumatına görə, bu barədə Analitik Ekspertiza Mərkəzində keçirilən
iclas zamanı bildirilib.
İclasda qeyd olunub ki, sözügedən nöqsanlar əsasən dərman
vasitəsinin qablaşdırmasının dövlət qeydiyyatından keçən formaya,
içlik vərəqəsinin isə Səhiyyə Nazirliyinin təsdiqlədiyi formaya
uyğunsuzluğu, bəzi hallarda içlik vərəqəsində əks olunan
məlumatların Azərbaycan dilində deyil, digər dillərdə olması ilə
əlaqədar olub.
Mərkəzin direktoru Murad Süleymanov artıq Mərkəz tərəfindən
qanunvericiliyə görə, içlik vərəqəsində göstərilməli olan
məlumatların ardıcıllığı nəzərə alınaraq içlik vərəqəsinin
nümunəsinin hazırlandığını və 13 iyun 2016-cı il tarixindən
etibarən istifadəyə verildiyini, həmçinin müzakirə olunan
məsələlərlə bağlı şirkətlərə xəbərdarlıq məktubunun göndəriləcəyini
bildirib.